2022年5月24日，美國生物制藥公司CASI Pharmaceuticals（凱信遠(yuǎn)達(dá)）宣布與北京天石同達(dá)醫(yī)藥科技有限公司（天石）簽署許可協(xié)議，授予天石一項(xiàng)獨(dú)家的、永久的、全球性的許可，用于研究性抗CD38單克隆抗體產(chǎn)品CID-103，以治療、預(yù)防和診斷人類的自身免疫性疾病、病癥和失調(diào)。

根據(jù)協(xié)議，CASI保持CID-103在自身免疫學(xué)適應(yīng)癥方面的獨(dú)家商業(yè)化和共同銷售權(quán)，并在美國記錄所有收入；在中國擁有CID-103的自身免疫性血液學(xué)和腫瘤學(xué)適應(yīng)癥的共同商業(yè)化權(quán)利，但不負(fù)責(zé)進(jìn)行共同商業(yè)化；天石分兩期向CASI支付1000萬美元的預(yù)付款，以及未來部分里程碑和特許權(quán)使用費(fèi)。協(xié)議簽署后，CASI將以2000萬元人民幣（約300萬美元）的價(jià)格認(rèn)購天石15%的股權(quán)，天石將從兩家風(fēng)險(xiǎn)投資商獲得1.2億元投資,完成首次股權(quán)融資。

CASI醫(yī)藥2012年于NASDAQ上市

CID-103是一種全人源IgG1抗CD38單克隆抗體，可識(shí)別CD38靶點(diǎn)上的獨(dú)特表位。已有臨床前數(shù)據(jù)證實(shí),與其他CD38 單克隆抗體相比,其對(duì)表達(dá)CD38的多種惡性腫瘤細(xì)胞具有更強(qiáng)的抗腫瘤活性，顯示出更好的臨床前安全性。CASI擁有該產(chǎn)品全球獨(dú)家權(quán)益，目前用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤的I期臨床試驗(yàn)（即劑量遞增和劑量擴(kuò)展試驗(yàn)）正在法國和英國進(jìn)行。

CASI無錫研發(fā)生產(chǎn)基地以及藥品經(jīng)營(yíng)中心全景

凱信遠(yuǎn)達(dá)（CASI）致力于在血液腫瘤領(lǐng)域?yàn)橹袊颊咛峁┫冗M(jìn)的疾病治療方案，總部位于美國馬里蘭州羅克韋爾市，在北京和無錫設(shè)有全資/控股子公司及研發(fā)中心。目前產(chǎn)品及研發(fā)管線覆蓋多發(fā)性骨髓瘤、B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤、急性淋巴細(xì)胞白血病等多個(gè)疾病領(lǐng)域。CASI中國研發(fā)及生產(chǎn)總部基地2019年落戶無錫惠山生命園，分期建設(shè)，目前項(xiàng)目一期——小分子藥物的研發(fā)與生產(chǎn)以及藥品經(jīng)營(yíng)中心已落成投用。